铁积累对纤维化疾病的新见解

纤维化与各种慢性和危及生命的疾病有关，包括肺纤维化、肝硬化、肾脏疾病和心血管疾病等。这些疾病共同导致发达国家很大一部分死亡，使纤维化疾病成为一个严重的健康问题，需要关注、研究和创新的诊断和治疗方法。

IRB 巴塞罗那细胞可塑性和疾病实验室的科学家，由博士领导。 Manuel Serrano 现在描述了铁积累在纤维化疾病发展中的关键作用。研究人员研究了铁积累、衰老(细胞既不分裂也不死亡的阶段)和衰老相关分泌表型(SASP)之间的联系——衰老细胞中的一种通讯系统，促使细胞释放有害分子。 SASP 与多种年龄相关疾病有关，包括纤维化。

在《自然代谢》杂志上发表的这项研究中，研究人员展示了通过磁共振成像 (MRI) 检测铁元素的潜力，以检测非-肾纤维化患者纤维化负荷的侵入性评估。此外，该团队还发现了能够去除积聚铁的化合物(例如去铁酮(一种临床批准的药物))预防纤维化的潜力，从而指出寻找治疗纤维化疾病的新方法。

“我们的研究确定铁积累是临床上可利用的病理性衰老和纤维化驱动因素，并为早期检测和治疗纤维化疾病的新策略铺平了道路，” 博士说鼠伙伴、 博士。 Maus 是这项研究的主要作者，与 Serrano 博士一起也是 IRB 巴塞罗那校友。他目前领导巴塞罗那希伯伦谷肿瘤研究所 (VHIO) 的衰老与癌症实验室，继续研究年龄促进慢性疾病和癌症的相关代谢变化。

全身铁代谢

此前曾报道铁积累与多种纤维化疾病有关。根据这项研究的结果，科学家们认为这可能是大多数纤维化疾病的共同特征。这项研究强调了铁在纤维形成中的两个不同作用。首先，它表明过量的细胞外铁可以引发纤维形成。例如，这可能发生在与小血管损伤相关的纤维化疾病中，其中从脉管系统释放的铁可能是纤维发生的持续触发因素。其次，研究表明铁积累是衰老细胞的固有特征，即使在正常细胞外水平下也是如此。铁。铁的积累是驱动 SASP 及其对周围组织的促纤维化作用的关键事件。

阻止纤维化

通过解决衰老细胞中铁的积累问题，研究人员旨在减轻 SASP，从而阻止纤维化的进展。 “尽管这些发现标志着我们对纤维化疾病的理解向前迈出了重要一步，但在将这些见解转化为切实的治疗方法之前，进一步的研究和临床验证至关重要，” 博士总结道。塞拉诺。

该研究项目是与博士合作进行的。 Josep Maria Cruzado 位于 IDIBELL/UB 的实验室是生物统计学和生物信息学核心设施，由 Dr. Josep Maria Cruzado 领导。 Camille Stephan-Otto Attolini 和由 博士领导的组织病理学核心设施。 Neus Prats，均在 IRB 巴塞罗那; 博士。 Mayka Sánchez，来自加泰罗尼亚国际大学 (UIC); 博士。 Alvar Agustí，来自医院诊所/IDIBAPS; 博士。 Miguel Lafarga，来自 Cantabria-IDIVAL 大学。来自巴塞罗那 IRB 功能基因组学核心设施、奥维耶多大学和 CNIO 的研究人员也为这项研究做出了贡献。