Mass Eye and Ear研究人员开发了潜在的青光眼治疗策略

青光眼是全球失明的主要原因之一，而由于视网膜神经节细胞 (RGC) 损失而导致的视力丧失目前无法通过任何治疗来逆转。一些研究着眼于通过细胞移植来替代 RGC，但这一过程仍处于研究和开发阶段，并且充满局限性，突出表明需要一种更精确的方式来有效地在视网膜中重新填充这些细胞。现在，由大众眼耳谢彭斯眼科研究所的研究人员领导的一个多学科团队已经确定了一种有前途的青光眼细胞替代疗法新策略。

在他们的新研究中，研究人员改变了眼睛的微环境，使他们能够从血液中提取干细胞，并将其转化为能够迁移并存活到眼睛视网膜中的视网膜神经节细胞。研究人员于 11 月 6 日在国家科学院院刊 (PNAS)上发表了他们的研究结果，他们表示，他们在成年小鼠视网膜上进行了研究，但这项工作的影响有一天可能会应用于人类视网膜。 。

阻碍当前干细胞移植策略在视网膜研究中取得成功的一个限制是，大多数供体细胞保留在注射部位，并且不会迁移到最需要它们的地方。为了找到改进的解决方案，研究人员用干细胞创建了 RGC，然后测试了各种称为趋化因子的信号分子引导这些新神经元到达视网膜内正确位置的能力。研究小组利用“大数据”方法检查了数百种此类分子和受体，发现了 12 种 RGC 特有的分子和受体。他们发现基质衍生因子 1 是迁移和移植中表现最好的分子。

“这种使用趋化因子引导供体细胞运动和整合的方法代表了一种恢复青光眼患者视力的有前途的方法，”资深作者、 Mass Eye and Ear医学博士、哲学博士 Petr Baranov说，他也是该校眼科助理教授。哈佛医学院。“与一群拥有独特专业知识的才华横溢的科学家合作，在这项研究中开发新技术，以改变局部环境来指导细胞行为，这是一次令人兴奋的旅程——这些技术可能用于治疗其他神经退行性疾病。”

这项研究由 Mass Eye and Ear 的 Baranov 实验室成员共同领导，其中包括生物工程师和主要研究作者 Jonathan R Soucy 博士以及首席生物信息学家 Emil Kriukov 医学博士。

除了 Baranov、Soucy 和 Kriukov 之外，该研究的合著者还包括 Levi Todd、Monichan Phay、Volha V. Malechka、John Dayron Rivera 和 Thomas A Reh。

该研究由国立卫生研究院 (NIH) 的多个国家眼科研究所 (NEI) 资助(完整列表可在论文中找到)以及 Bright Focus 基金会和吉尔伯特家庭基金会的资助。

华盛顿大学与发明人 LT 和 TAR 公开了一项专利，该专利结合了本报告中描述的内源重编程技术。